太景奈諾沙星新藥成功授權在大陸搶灘，可望打通兩岸醫藥合作任督二脈，生醫業肯定許明珠的「讓利」換來市場，Vivo創投創辦人孔繁建認為，國內藥廠應加速和陸資藥廠合作搶進中國和國際市場。
初步統計，中國醫藥消費高達3,400億人民幣（台幣約1,7兆），將躋身全球前三大市場規模，國內生醫廠商儘管把大陸列為目標，但目前也僅有太景投入的奈諾沙星、布利沙福（TG-0054）幹細胞驅動劑和C型肝炎病毒蛋白?抑制劑（TG-2349）是同步在台灣、美國和中國進行人體二期和一期臨床；而基亞生技治療肝癌的新藥PI-88，已獲得中國國家食品藥品監督管理局通過，取得直接進入第三期臨床試驗許可外，新藥研發公司多半還是申請美國FDA臨床為主。
生醫界認為，由於兩岸醫藥合作陷入空轉，而8年前即在大陸佈建市場，並以符合中國法規為主的太景，與江浙醫藥的策盟，將奈沙星授權江浙醫藥生產和銷售下，太景的委託江浙醫藥代工的「讓利」模式，是創造奈諾沙星的價值和快速進軍中國的最佳典範。
孔繁建表示，政府和生醫廠商不要怕兩岸醫藥開放，因為台灣市場太小，陸資藥廠不會想來賣藥，而是想找技術、臨床和台灣對國際專利法規藥廠的認識，這是雙方合作利基。
目前太景、東洋、神隆在大陸布局的模式是正確的。畢竟以中國龐大的13億人口來看，用中國的法規研發新藥，光是研發華人特殊領域的疾病，不僅商機就很雄厚，成功率也很高。 東洋集團董事長林榮錦表示，目前在大陸投資以心血管用藥為主的上海旭東海普、專業癌症藥廠的東曜，幾乎就是為大陸量身定做，全部依照大陸的法規和流程進行。神隆總經理馬海怡也表示，常熟的原料藥廠也是以美國FDA和中國SFDA的認證標準設計。<擷錄工商>
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