2012年11月28日 星期三

台灣微脂體-台微體年底上櫃 每股暫定128元

 新藥股王台微體(4152)可望12月21日上櫃,承銷價暫定每股128元,再創製藥股掛牌新高。總經理葉志鴻表示,目前治療週邊血管疾病的ProFlow拿到藥證準備上市,而二個治療卵巢癌、黴菌感染治療藥明年將在美國申請藥證,由於還有國際藥廠洽談授權中,法人認為台微體明年「賺定了」。
  台微體最受矚目的是今年授權抗癌學名藥給全球第一學名藥廠Tev a,由於有里程金的貢獻,推波該公司前10月營收2.26億元,第3季更轉虧為盈,單季獲利2,435.4萬元,前3季稅後淨損縮至1,633.8萬元,較去年同期明顯改善,每股稅後淨損0.42元。
  台微體董事長洪基隆表示,該公司專注於脂質傳輸系統開發,應用於血管病變的治療為主,劑型鎖定針劑,目前產品適應症包括癌症、眼部疾病及週邊血管疾病。
  葉志鴻指出,台微體定位在生技業的設計公司(Bio Design House ),專注於藥物載體及量產的設計,再技轉給製造代工(CMO)廠商,並尋求個別區域通路見長的夥伴,創造上市藥物最大價值。
  台微體產品線鎖定「特殊學名藥」、「新劑型/新配方」與「新藥」三領域。二款特殊學名藥是治療卵巢癌及乳癌的Doxisome(德適舒 )與AmBiL(安畢黴)。Doxisome由於原廠因生產品質問題遭到停產。台微體除在台灣已申請藥品上市外,在美國則與策略夥伴三方合作,預計明年向FDA送件申請藥品上市。而用於全身黴菌感染治療的AmBiL( 安畢黴),預計明年將在歐美申請藥證,並持續與大廠洽談授權中。
  新劑型部分,ProFlow目前已取得藥證,預估國內市場規模約1-3億台幣,另也在中國及日本申請藥證中,而日、韓銷售權利已分別授權給日本最大健保藥局通路-日本調劑及韓國排名前五大藥廠的Ildong Pharmaceuticals。
  至於用於老年黃斑部病變的ProDex,預計明年將於台灣與美國兩地提出IND(新藥臨床試驗審查)申請,而一、二期臨床將同步進行。
  全新藥部分,台微體所研發的多重機制抗癌新藥「Lipotecan(立普帝康)」,已獲歐盟及美國認可為治療原發性肝癌的孤兒藥,並入選為首批加入「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」候選新藥,目前正進行臨床二期試驗,並著手規劃其他適應症的臨床試驗。 <擷錄工商>

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